病原与宿主互作

病原 - 宿主互作分析技术通过特定测序手段从不同层面解析两者相互作用机制,二者从转录水平和基因组空间相互作用层面为病原 - 宿主互作研究提供多维度技术支撑。

原核链异性转录组测序

产品介绍
原核链异性转录组测序(Bulk RNA-seq)是针对有参考基因组的原核生物,通过高通量测序平台对特定细胞在某一功能状态下产生的RNA进行高通量测序,经过与参考基因组比对,快速检测基因表达量、基因结构及功能注释信息,了解不同表型下基因表达的差异转态。
这里的原核生物主要指细菌。

 



技术流程
总RNA提取---->rRNA去除---->反转合成cDNA---->链特异性文库构建---->上机测序---->生信分析

 



分析内容
标准信息分析: 
1. 测序数据质量评估
2. 基因表达水平分析
3. 样本相关性分析
4. 差异基因分析
5. 差异基因的GO,KEGG富集分析
6. 基因集富集(GSEA)分析
7. 蛋白互作网络分析
8. WGCNA基因共表达网络分析

 



交付标准
数据:RAW DATA 2G
分析:标准分析报告
周期:30个工作日

 



应用方向
原核转录组已经广泛应用于微生物的生物学功能、胁迫环境下微生物的机体响应机制和差异性状研究等。

 



样品要求
1.送样量:
●菌体:细胞>1*107个或>0.5g
●滤膜≥5张,分开冻存后寄送。
● 总RNA:总量:≥ 1μg,浓度:≥ 50ng/μL,体积:20μL ≤ V ≤ 120μL。 
2.采集建议
● 收集对数生长期的菌体
● 不建议用RNAlater保存
● 不加TRIzol,影响菌体裂解

 



特殊说明
原核转录组只做有参考基因组的样本,无参考基因组的样本可先测基因组,组装完成图再做转录组。

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